Pierdeți o greutate metadonă. Cum să pierdeți în greutate în timp ce luați metadonă
Limitări de utilizare Datorită riscurilor de dependență, abuz și abuz cu opioidele, chiar la dozele recomandate, și din cauza riscurilor mai mari bongqiuqiu pierdere în greutate supradozaj și deces cu opioide cu acțiune îndelungată, rezervați DOLOPHINE pentru utilizare la pacienții pentru care există opțiuni alternative de tratament analgezic de exemplu, analgezice non-opioide sau analgezice opioide cu eliberare imediată sunt ineficiente, nu sunt tolerate sau ar fi altfel inadecvate pentru a asigura o gestionare suficientă a durerii.
Tratamentul de detoxifiere a dependenței de opioide heroină sau alte medicamente asemănătoare morfinei. Tratamentul de întreținere a dependenței de opioide heroină sau alte medicamente asemănătoare morfineiîmpreună cu servicii sociale și medicale adecvate. Condiții de distribuție și utilizare a produselor pierdeți o greutate metadonă metadonă pentru tratamentul dependenței de opioide Codul reglementărilor federale, titlul 42, secțiunea 8 Produsele cu metadonă atunci când sunt utilizate pentru tratamentul dependenței de opioide în programele de detoxifiere sau de întreținere, vor fi distribuite numai de programele de tratament cu opioide și agenții, practicanți sau instituții prin acord formal cu sponsorul programului certificate de Administrația Serviciilor de Abuz de Substanțe și Sănătate Mentală și aprobat de autoritatea de stat desemnată.
Programele de tratament certificate vor elibera și utiliza metadonă numai în formă orală și în conformitate cu cerințele de tratament stipulate în Standardele federale de tratament cu opioide 42 CFR 8. Vezi mai jos pentru excepții de reglementare importante de la cerința generală pentru certificare pentru a oferi tratament cu agonist opioid.
Nerespectarea cerințelor din aceste reglementări poate duce la urmărirea penală, confiscarea aprovizionării cu droguri, revocarea aprobării programului și o interdicție care să împiedice funcționarea programului.
Excepții de reglementare de la cerința generală pentru certificare pentru a oferi tratament cu agonist opioid: În timpul îngrijirii în spital, când pacientul a fost internat pentru orice altă afecțiune decât dependența concomitentă de opioide în conformitate cu 21CFR În timpul unei perioade de urgență de cel mult 3 zile, în timp ce se solicită îngrijire definitivă pentru dependență într-o unitate autorizată corespunzător în conformitate cu 21CFR Un grad ridicat de toleranță la opioide nu elimină posibilitatea supradozajului cu metadonă, iatrogen sau altfel.
Au fost raportate decese în timpul conversiei la metadonă din tratamentul cronic cu doze mari cu alți agoniști opioizi și în timpul inițierii tratamentului cu dependență cu metadonă la subiecții care abuzau anterior de doze mari de wild yam pierde greutatea agoniști.
Cu doze repetate, metadonă este reținută în ficat și apoi eliberată lent, prelungind durata potențialei toxicități. Metadonă are un indice terapeutic îngust, mai ales atunci când este combinat cu alte medicamente.
Doza inițială pentru gestionarea durerii DOLOFINA trebuie prescrisă numai de către profesioniștii din domeniul pierdeți o greutate metadonă, care au cunoștințe în utilizarea opioidelor puternice pentru tratamentul durerii cronice.
Luați în considerare următorii factori importanți care diferențiază metadona de alte analgezice opioide: Există o variabilitate ridicată între pacienți în ceea ce privește absorbția, metabolismul și potența analgezică relativă.
Rapoartele de conversie echianalgezice pe bază de populație între metadonă și alte opioide nu sunt exacte atunci când sunt aplicate indivizilor. Durata acțiunii analgezice a metadonei este de 4 până la 8 ore pe baza studiilor cu doză unicădar timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare pierdeți o greutate metadonă de 8 până la 59 de ore.
- Scăderea masei musculare la vârstnici Scădere majoră în greutate la vârstnici Cum funcți Odată cu înaintarea în vârstă, mai ales persoanele de peste 70 de ani întâmpină unele dificultăţi în menţinerea greutăţii corporale optime.
- Pierdere în greutate de lustrelux. Nu mâncați zahăr și pierdeți în greutate
- METADONĂ: EFECTE SECUNDARE, DOZARE, UTILIZĂRI ȘI MULTE ALTELE - SĂNĂTATE -
- Puncte forte: 5 mg, 10 mg Doze pentru dureri moderate până la severe pe termen scurt Doze pentru adulți cu vârste cuprinse între 18 și 64 de ani Doza inițială tipică: 2,5 mg administrat la fiecare ore.
- Pagina principala Cum să slăbești după ieșirea din metadonă, meniul de navigare Prevenire primară: În literatura de specialitate există o evaluare a unui registru israelian pentru dependenții de droguri, în care a fost investigată incidența tumorii.
Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru și efectele analgezice complete nu sunt atinse până la cel puțin 3 până la 5 zile pe o doză și pot dura mai mult la unii pacienți. Au apărut decese la pacienții cu toleranță la opioide în timpul conversiei la metadonă.
Deși există tabele utile de echivalenți opioizi ușor disponibile, există o noua procedură de pierdere în greutate aprobată de fda substanțială între pacienți în potența relativă a diferitelor medicamente și produse opioide.
Ca atare, este mai sigur să subestimezi cerințele de metadonă orală de 24 de ore ale unui pacient și să oferi medicamente de salvare de exemplu, opioid cu eliberare imediată decât să supraestimezi cerințele de 24 de ore de metadonă orală care ar putea duce la reacții adverse.
Cu doze repetate, potența metadonei crește datorită acumulării sistemice. Luați în considerare următoarele la utilizarea informațiilor din tabelul 1: Aceasta este nu un tabel de doze echinalgice. Acest lucru va duce la o supraestimare a dozei de noul opioid și poate duce la pierdeți o greutate metadonă fatal.
- Cum să slăbești pe metadonă Dependenta Cum să încetați să utilizați metadonă în siguranță Nu sunteți singuri în sentimentele voastre despre metadonă.
- Cele mai bune metode de a reduce grăsimea abdominală Cum să slăbești pe metadonă
- CUM SĂ PIERDEȚI îN GREUTATE îN TIMP CE LUAȚI METADONĂ - MEDICAL -
- Ajută la atenuarea imptomelor de evraj pr Conţinut: Metadonă este un medicament utilizat în mod obișnuit în programele de tratament pentru persoanele care anterior erau dependente de droguri cu opiacee.
- Semne de alarma: pierdere in greutate scadere in greutate involuntara alegsatraiesc.
Împărțiți doza zilnică totală de metadonă derivată din tabelul de mai sus pentru a reflecta programul de dozare intenționat adică, pentru administrare la fiecare 8 ore, împărțiți doza zilnică totală de metadonă la 3. Pentru pacienții cu un regim de mai mult de un opioid, calculați doza aproximativă de metadonă orală pentru fiecare opioid și sumați totalele pentru a obține doza zilnică totală aproximativă de metadonă.
Conversia de la metadonă parenterală la DOLOFINĂ : Utilizați un raport de conversie de 1: 2 mg pentru metadonă parenterală la orală de exemplu, 5 mg metadonă parenterală la 10 mg metadonă orală.
Reevaluati continuu pacientii care primesc DOLOPHINE pentru a evalua mentinerea controlului durerii si incidenta relativa a reactiilor adverse, precum si monitorizarea dezvoltarii dependentei, abuzului sau abuzului. În timpul terapiei cronice, reevaluați periodic nevoia continuă de utilizare a analgezicelor opioide. Cu toate acestea, din cauza acestei variabilități ridicate, unii pacienți pot necesita perioade mult mai lungi între creșterea dozei până la 12 zile.
Recomandate Pe Portalul
Monitorizați îndeaproape pacienții pentru apariția reacțiilor adverse cu potențial de viață de exemplu, SNC și depresie respiratorie. Pacienții care suferă de durere puternică pot necesita o creștere a dozei de DOLOPHINE sau pot avea nevoie de medicamente de salvare cu o doză adecvată de medicament cu eliberare imediată. Ajustați doza pentru a obține un echilibru adecvat între gestionarea durerii și reacțiile adverse legate de opioide.
Administrați doza inițială de metadonă sub supraveghere, atunci când nu există semne de sedare sau intoxicație, iar pacientul prezintă simptome de sevraj. Doza inițială nu trebuie să depășească 30 mg. Pentru a face ajustări de dozare în aceeași zi, cereți pacientului să aștepte 2 până la 4 ore pentru o evaluare ulterioară, când nivelurile maxime au fost atinse.
LUPTA CU DEPENDENȚA - Documentar - TEEN CHALLENGE Timișoara
Ajustați doza în prima săptămână de tratament pe baza controlului simptomelor de sevraj la momentul activității maxime așteptate de exemplu, 2 până la 4 ore după administrare. La ajustarea dozei, rețineți că nivelurile de pierdeți o greutate metadonă se vor acumula în primele câteva zile de administrare; decesele au avut loc în timpul tratamentului timpuriu din cauza efectelor cumulative. Utilizați doze inițiale mai mici pentru pacienții a căror toleranță este de așteptat să fie scăzută la intrarea în tratament.
Orice pacient care nu a luat opioide mai mult de 5 zile nu mai poate fi tolerant. Nu determinați dozele inițiale pe baza episoadelor de tratament anterioare sau a dolarilor cheltuiți pe zi pentru consumul ilicit de droguri.
Detoxifiere pe termen scurt : Pentru un scurt curs de stabilizare urmat de o perioadă de sevraj medical supravegheat, se titrează pacientul la o doză zilnică totală de aproximativ 40 mg în doze divizate pentru a atinge un nivel adecvat de stabilizare. Pacienții ambulatori pot avea nevoie de un program mai lent. Titrare și tratament de întreținere a detoxifierii dependentei de opiacee Titrați pacienții în tratament de întreținere la o doză care previne simptomele de sevraj de opioide timp de 24 de ore, reduce foamea sau pofta de droguri și blochează sau atenuează efectele euforice ale opioidelor autoadministrate, asigurându-vă că pacientul este tolerant la efectele sedative ale metadonei.
Retragere supravegheată medical după o perioadă de tratament de întreținere pentru dependența de opioide Pierdeți o greutate metadonă o variabilitate considerabilă a ratei adecvate de reducere a metadonelor la pacienții care aleg retragerea supravegheată medical din tratamentul cu metadonă. Sorți pacienții cu riscul ridicat de recidivă la consumul ilicit de droguri asociat cu întreruperea tratamentului de întreținere cu metadonă. Riscul de recidivă la pacienții cu tratament de întreținere cu metadonă a dependenței de opioide Întreruperea bruscă a opioidelor poate duce la dezvoltarea simptomelor de întrerupere a opioidelor [vezi pct Abuzul și dependența de droguri ].
Simptomele de întrerupere a opioidelor au fost asociate cu un risc crescut de recidivă la consumul ilicit de droguri la pacienții pierdeți o greutate metadonă. Considerații pentru gestionarea durerii acute în timpul tratamentului de întreținere cu metadonă Pacienții în tratament de întreținere cu metadonă pentru dependența de opioide care suferă traume fizice, dureri postoperatorii sau alte dureri acute nu pot fi de așteptat să obțină analgezie din doza lor existentă de metadonă.
Astfel de pacienți ar trebui să li se administreze analgezice, inclusiv opioide, în doze care altfel ar fi indicate pentru pacienții tratați fără metadonă cu afecțiuni dureroase similare.
Ajustarea dozelor în timpul sarcinii Clearance-ul metadonei poate fi crescut în timpul sarcinii. În timpul sarcinii, poate fi necesară creșterea dozei de metadonă a unei femei sau scăderea intervalului de administrare.
Metadonă trebuie utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt [a se vedea Utilizare în populații specifice ]. La fel ca fentanilul, morfina, oxicodona, hidromorfona și oximorfona, metadona este controlată în conformitate cu anexa II la Legea federală privind substanțele controlate. Au avut loc stop respirator, șoc, stop cardiac și deces. Cele mai frecvente reacții adverse observate includ amețeli, amețeli, sedare, greață, vărsături și transpirații.
Cum să pierdeți greutatea după ce ați părăsit metadona L-Polamidon are experiențe, recenzii
Aceste efecte par a fi mai proeminente la pacienții ambulatori și la cei care nu suferă dureri severe. La astfel de persoane, se recomandă doze mai mici. Sfătuiți pacienții cum să recunoască o astfel de reacție și când să solicite asistență medicală. Întreținerea unei doze stabilizate: În timpul administrării prelungite de metadonă, la fel ca într-un program de tratament de întreținere cu metadonă, constipația și transpirația persistă adesea și hipogonadismul, scăderea testosteronului seric și efectele asupra funcției de reproducere sunt considerate a fi legate de utilizarea cronică a opioidelor.
DOLOFINA pentru detoxifierea și tratamentul de întreținere a dependenței de opiacee: În timpul fazei de inducție a tratamentului de întreținere cu metadonă, pacienții sunt retrași din opioide ilicite și pot prezenta simptome de sevraj opioid. Monitorizați pacienții pentru semne și simptome, inclusiv: lacrimare, rinoree, strănut, căscat, transpirație excesivă, carne de gâscă, febră, răcire alternând cu înroșirea feței, neliniște, iritabilitate, slăbiciune, anxietate, depresie, pupile dilatate, tremor, tahicardie, crampe abdominale, dureri ale corpului, mișcări involuntare de zvâcniri și lovituri, anorexie, pierdeți o greutate metadonă, vărsături, diaree, spasme intestinale și pierderea în greutate și luați în considerare ajustarea dozei după cum este indicat.
Când se ia în considerare terapia combinată cu oricare dintre medicamentele de mai sus, pierdeți o greutate metadonă unuia sau a ambilor agenți trebuie redusă [Atenționări și precauții 5. Au fost raportate decese atunci când metadonă a fost abuzată împreună cu benzodiazepine.
Cum să slăbești după metadonă - Cum să slăbești în obraji și gât
Inhibitori ai CYP3A4 și 2C9 : Deoarece izoenzima CYP3A4 joacă un rol major în metabolismul metadonei, medicamentele care inhibă activitatea CYP3A4 pot determina scăderea clearance-ului metadonei, ceea ce ar putea duce la o creștere a concentrațiilor plasmatice de metadonă și poate duce la creșterea sau prelungirea efectelor opioidelor.
Inductori ai CYP3A4 : Inductorii CYP 3A4 pot induce metabolismul metadonei și, prin urmare, pot determina o creștere a clearance-ului medicamentului, ceea ce ar putea duce la o scădere a concentrațiilor plasmatice de metadonă, lipsa eficacității sau, posibil, dezvoltarea unui sindrom de sevraj la un pacient care a dezvoltat dependență de metadonă.
După oprirea tratamentului unui inductor CYP3A4, pe măsură ce efectele scăderii inductorului, concentrația plasmatică a metadonei va crește, ceea ce ar putea crește sau prelungi atât efectele terapeutice, cât și efectele adverse și poate provoca depresii respiratorii grave.
Monitorizați îndeaproape pacienții menținuți cu metadonă care primesc oricare dintre aceste terapii antiretrovirale pentru a evidenția efectelor de sevraj și ajustați doza de metadonă în consecință. Efectele DOLOFINEI asupra agenților antiretrovirali : Didanozină și stavudină: dovezile experimentale au demonstrat că metadonă a scăzut aria sub curba concentrație-timp ASC și nivelurile maxime pentru didanozină și stavudină, cu o scădere mai semnificativă pentru didanozină.
- Cum să slăbești după metadonă.
- Cele mai bune alternative de pierdere în greutate
- Pierdere în greutate în șase săptămâni
Dispoziția metadonei nu a fost modificată substanțial. Zidovudină : Dovezile experimentale au demonstrat că metadonă a crescut ASC a zidovudinei, ceea ce ar putea duce la efecte toxice. Agenți potențial aritmogeni Monitorizați îndeaproape pacienții pentru modificări ale conducerii cardiace atunci când este prescris orice medicament care are potențialul de a prelungi intervalul QT împreună cu metadonă.
Pot apărea interacțiuni farmacodinamice cu utilizarea concomitentă de metadonă și agenți potențial aritmogeni, cum ar fi antiaritmicele de clasa I și III, unele neuroleptice și antidepresive triciclice și blocante ale canalelor de calciu.
În mod similar, monitorizați îndeaproape pacienții atunci când prescrieți metadonă concomitent cu medicamente capabile să inducă tulburări electrolitice hipomagneziemie, hipokaliemie care pot prelungi intervalul QT, inclusiv diuretice, laxative și, în cazuri rare, hormoni mineralocorticoizi. Antidepresive Inhibitori ai monoaminooxidazei MAO : Dozele terapeutice de meperidină au precipitat reacții severe la pacienții care au primit concomitent inhibitori de monoaminooxidază sau la cei care au primit astfel de agenți în decurs de 14 zile.
Reacții similare până acum nu au fost raportate cu metadonă. Cu toate acestea, dacă utilizarea metadonei este necesară la astfel de pacienți, ar trebui efectuat un test de sensibilitate în care se administrează doze repetate mici, incrementale, de metadonă pe parcursul a câteva ore, în timp ce starea pacientului și semnele vitale sunt atent observate.
Desipramină : Nivelurile sanguine de desipramină au crescut odată cu administrarea concomitentă de metadonă. Interacțiuni de testare în laborator Au fost raportate analize de medicamente în urină fals pozitive pentru metadonă pentru mai multe medicamente, inclusiv difenhidramină, doxilamină, clomipramină, clorpromazină, tioridazină, quetiapină și verapamil.
Abuzul și dependența de droguri Substanta controlata Metadona este un opioid mu-agonist cu o răspundere de abuz similară pierdeți o greutate metadonă ceilalți agoniști opioizi și este o substanță controlată în Lista II. Abuz Toți pacienții tratați cu opioide pentru tratarea durerii necesită o monitorizare atentă a semnelor de abuz și dependență, deoarece utilizarea produselor analgezice opioide prezintă riscul de dependență chiar și în cazul utilizării medicale adecvate.
Abuzul de droguri este utilizarea intenționată non-terapeutică a unui medicament eliberat fără prescripție medicală sau eliberat pe bază de prescripție medicală, chiar și o singură dată, pentru efectele sale psihologice sau fiziologice satisfăcătoare.
Dependența de droguri este un grup de fenomene comportamentale, cognitive și fiziologice care se dezvoltă după consumul repetat de substanțe și includ: o dorință puternică de a lua medicamentul, dificultăți în controlul consumului acestuia, persistând în utilizarea acestuia în ciuda consecințelor dăunătoare, o prioritate mai mare acordată drogului utilizarea decât la alte activități și obligații, toleranță crescută și, uneori, o retragere fizică.
Tacticile de căutare a drogurilor includ apeluri sau vizite de urgență aproape de sfârșitul orelor de birou, refuzul de a fi supus examinării, testării sau trimiterii adecvate, revendicări repetate de prescripții pierdute, falsificarea prescripțiilor și reticența de a furniza fișe medicale anterioare sau informații de contact pentru alt medic curant s.
Preocuparea pentru obținerea unei ameliorări adecvate a durerii poate fi un comportament pierdeți o greutate metadonă la un pacient cu de ce ar trebui să pierdeți în greutate încet control slab al durerii.
Abuzul și dependența sunt separate și distincte de dependența și toleranța fizică. Medicii trebuie să fie conștienți de faptul că dependența nu poate fi însoțită de toleranță concomitentă și simptome de dependență fizică la toți dependenții.
În plus, abuzul de opioide poate apărea în absența dependenței adevărate.
Metadonă în oncologie: „funcție de paie” fără dovezi
Se recomandă păstrarea cu atenție a evidenței informațiilor de prescriere, inclusiv cantitatea, frecvența și cererile de reînnoire, conform cerințelor legii de stat. Acest risc este crescut odată cu abuzul concomitent de metadonă și alcool sau alte substanțe. Abuzul parenteral de droguri este frecvent asociat cu transmiterea bolilor infecțioase, cum ar fi hepatita și HIV. Evaluarea și selecția adecvată a pacientului, practicile adecvate de prescriere, reevaluarea periodică a terapiei și administrarea și depozitarea corespunzătoare sunt măsuri adecvate care ajută la limitarea abuzului de medicamente opioide.
Dependență Atât toleranța, cât și dependența fizică se pot dezvolta în timpul terapiei cu opioide cronice. Toleranța este necesitatea creșterii dozelor de opioide pentru a menține un efect definit, cum ar fi analgezia în absența progresiei bolii sau a altor factori externi. Toleranța poate apărea atât la efectele dorite, cât și la cele nedorite ale medicamentelor și se poate dezvolta la rate diferite pentru efecte diferite.
Dependența fizică are ca rezultat simptome de sevraj după întreruperea bruscă sau o reducere semnificativă a dozei unui medicament.
Este posibil ca dependența fizică să nu apară într-un grad semnificativ clinic decât după câteva zile până la săptămâni de utilizare continuă a opioidelor. Unele sau toate următoarele pot caracteriza acest sindrom: neliniște, lacrimare, rinoree, căscat, transpirație, frisoane, mialgie și midriază. Se pot dezvolta și alte semne și simptome, inclusiv iritabilitate, anxietate, dureri de spate, dureri articulare, slăbiciune, crampe abdominale, insomnie, greață, anorexie, vărsături, diaree sau tensiune arterială crescută, frecvență respiratorie sau ritm cardiac.
S-au produs arestări piratorii, șocuri, arestări cardiace și moarte. Întreținerea unei doze stabilizate: în timpul administrării prelungite de metadonă, ca și în cadrul unui program de tratament de întreținere cu metadonă, persistă adesea constipația și transpirația și hipogonadismul, scăderea testosteronului seric și efectele asupra funcției de reproducere sunt considerate a fi legate de utilizarea cronică a opioidelor.
Comprimate de clorhidrat de metadonă pentru detoxifiere și tratament de întreținere a dependenței de opiacee În timpul fazei de inducție a tratamentului de întreținere cu metadonă, pacienții sunt retrași din opioide ilicite și pot pierdeți o greutate metadonă simptome de sevraj opioid.
Monitorizați pacienții cărora li se administrează deprimante SNC și comprimate de clorhidrat de metadonă pentru a observa semne de depresie respiratorie, sedare și hipotensiune. Inhibitori ai CYP3A4 și 2C9 Deoarece izoenzima CYP3A4 joacă un rol major în metabolismul metadonei, medicamentele care inhibă activitatea CYP3A4 pot determina scăderea alpha a5 pierdere în greutate metadonei, ceea ce ar putea duce la o creștere a concentrațiilor plasmatice de metadonă și poate duce la creșterea sau prelungirea efectelor opioidelor.
Inductori ai CYP3A4 Inductorii CYP 3A4 pot induce metabolismul metadonei și, prin urmare, pot determina o creștere a clearance-ului medicamentului, ceea ce ar putea duce la o scădere a concentrațiilor plasmatice de metadonă, lipsa eficacității sau, posibil, dezvoltarea unui sindrom de sevraj la un pacient care a dezvoltat dependență de metadonă. Dacă este necesară administrarea concomitentă sau întreruperea unui inductor CYP3A4 cu comprimate cu clorhidrat de metadonă, monitorizați semnele de retragere a opioidelor și luați în considerare ajustările dozei până la obținerea efectelor stabile ale medicamentului.
Acest lucru poate duce la reducerea eficacității comprimatelor de clorhidrat de metadonă și poate precipita un sindrom de sevraj. Monitorizați pacienții menținuți cu metadonă care primesc oricare dintre aceste terapii antiretrovirale îndeaproape pentru evidența efectelor de sevraj și ajustați doza de metadonă în consecință.
Efectele comprimatelor de clorhidrat de metadonă asupra agenților antiretrovirali: Didanozină și Stavudină : Dovezile experimentale au demonstrat pierdeți o greutate metadonă metadonă a scăzut aria sub curba concentrație-timp ASC și nivelurile maxime pentru didanozină și stavudină, cu o scădere mai semnificativă pentru didanozină. Antidepresive Inhibitori ai monoaminooxidazei MAO Dozele terapeutice de meperidină au precipitat reacții severe la pacienții care au primit concomitent inhibitori de monoaminooxidază sau la cei care au primit astfel de agenți în decurs de 14 zile.
Desipramină Nivelurile sanguine de desipramină au crescut odată cu administrarea concomitentă de metadonă. Monitorizați pacienții pentru semne de retenție urinară sau motilitate gastrică redusă atunci când comprimatele de clorhidrat de metadonă sunt utilizate concomitent cu medicamentele anticolinergice.
Interacțiuni de testare în laborator Au fost raportate analize de droguri în urină fals pozitive pentru metadonă pentru mai multe medicamente, inclusiv difenhidraminadoxilamină, clomipramină, clorpromazină, pierdeți o greutate metadonă, quetiapină și verapamil.
Comprimatul cu clorhidrat de metadonă, la fel ca și alte opioide, poate fi redirecționat pentru uz non-medical în canale de distribuție ilicite. Riscuri specifice abuzului de comprimate de clorhidrat de metadonă Abuzul comprimatului de clorhidrat de metadonă prezintă un risc de supradozaj și deces.
Comprimatul cu clorhidrat de metadonă este numai pentru uz oral și nu trebuie injectat. Dacă comprimatul de clorhidrat de metadonă este întrerupt brusc la un pacient dependent fizic, poate apărea un sindrom de abstinență.
Ca opioid, metadonă expune utilizatorii la riscurile dependenței, abuzului și abuzului [vezi Abuzul și dependența de droguri ]. Deoarece opioidele cu blueprint cleanse recenzii pierdere în greutate îndelungată, cum ar fi metadonă, au efecte farmacologice pe o perioadă lungă de timp, există un risc mai mare de supradozaj și deces.
Deși riscul de dependență la orice persoană este necunoscut, poate apărea la pacienții care au prescris în mod adecvat comprimate de clorhidrat de metadonă și la cei care obțin drogul în mod ilegal. Dependența poate apărea la dozele recomandate și dacă medicamentul pierdeți o greutate metadonă abuzat sau abuzat.
Evaluați riscul fiecărui pacient de dependență de opioide, abuz sau utilizare incorectă înainte de a prescrie comprimate de clorhidrat de metadonă și monitorizați toți pierdeți o greutate metadonă care primesc comprimate de clorhidrat de metadonă pentru pierdeți o greutate metadonă acestor comportamente sau condiții.
Riscurile sunt crescute la pacienții cu antecedente personale sau familiale de abuz de substanțe inclusiv dependență sau abuz de droguri sau alcool sau boli mintale de exemplu, depresie majoră.
Cu toate acestea, potențialul acestor riscuri nu ar trebui să împiedice prescrierea comprimatelor de clorhidrat de metadonă pentru gestionarea corectă a durerii la un anumit pacient.
Pacienților cu risc crescut li se pot prescrie opioide cu acțiune îndelungată, cum ar fi comprimatele cu clorhidrat de metadonă, dar utilizarea pierdeți o greutate metadonă acești pacienți necesită o consiliere intensivă cu privire la riscurile și utilizarea corectă a comprimatelor cu clorhidrat de metadonă, împreună cu o monitorizare intensivă pentru semne de dependență, abuz și abuz.
Abuzul sau utilizarea incorectă a comprimatelor de clorhidrat de metadonă pierdeți o greutate metadonă zdrobire, mestecare, pufnit sau injectarea produsului dizolvat va avea ca rezultat eliberarea necontrolată de metadonă și poate duce la supradozaj și moarte [vezi Supradozaj ]. Agoniștii opioizi, cum ar fi comprimatele de clorhidrat de metadonă, sunt căutați de consumatorii de droguri și de persoanele cu tulburări de dependență și sunt supuși diversării criminale.
Luați în considerare aceste riscuri atunci când prescrieți sau distribuiți comprimate cu clorhidrat de metadonă.
Cum să fugi fără a pierde greutatea picioarelor
Contactați comitetul de autorizare profesională de stat local sau autoritatea de substanțe controlate de stat pentru informații despre cum să preveniți și să detectați abuzul sau deturnarea acestui produs.
Depresia respiratorie care pune viața în pericol Depresia respiratorie gravă, care pune viața în pericol sau fatală a fost raportată cu utilizarea opioidelor cu acțiune îndelungată, chiar și atunci când se utilizează conform recomandărilor.
Depresia respiratorie datorată consumului de opioide, dacă nu este recunoscută și tratată imediat, poate duce la stop respirator și la moarte. Tratamentul depresiei respiratorii poate include observarea atentă, măsuri de susținere și utilizarea antagoniștilor opioizi, în funcție de starea clinică a pacientului [vezi Supradozaj ].
Dioxid de carbon CODouă retenția din depresia respiratorie indusă de opioide poate exacerba efectele sedative ale opioidelor. Deși depresia respiratorie gravă, care pune viața în pericol sau fatală poate apărea în orice moment în timpul utilizării comprimatelor de clorhidrat de metadonă, riscul este cel mai mare în timpul inițierii terapiei sau după o creștere a dozei. Efectul de vârf respirator deprimant al metadonei apare mai târziu și persistă mai mult decât efectul analgezic de vârf, în special în perioada de dozare inițială.